《自然·免疫学》：白介素17C抑制宿主抗感染免疫研究获进展

来自之前科院汉口生命科学研究院健康科学研究所，ZymoGenetics公司（原是仅限于施贵宝）的研究执法人员发表了题为“IL-17RE is the functional receptor for IL-17 Candmediates mucosal immunity to infection with intestinal pathogens”的文章，介绍了关于小肠抗病毒感染病原体的最新研究成果，具体论文发表在《自然—病毒学》（NatureImmunology）杂志上。文章的通讯所写是之前科院汉口生科院/汉口交大该学院健康所钱友存研究员，第一所写是钱友存研究员的博士生宋昕阳，这一课题组长期从事白介素-17介导与B巨噬细胞自身病原体传染病的研究。在早前的研究之前曾辨认出IL-17介导自身病原体传染病的分子机制，但是对于起着原是实生活之前，IL-17介导的配体及其机制还不太了解。在这篇名之前，研究执法人员辨认出了白介素17家族贝斯手白介素17C（IL-17C）及其介导白介素17介导E(IL-17RE)在抗小肠病菌病毒感染原是实生活之前的起着，为病毒感染性传染病的预防与治疗法提供了极为重要的方法论典范。哺乳动物的消化系统，毛发等表皮器官作为本机的第一道病原体防线在小肠的抗病毒感染天然病原体反应之前发挥至关极为重要起着。当本机遭遇外来病源微生物入侵时，本机的表皮天然病原体系统是如何迅速自发并放大不稳定性的，一直以来还不是很吻合。研究执法人员首次辨认出了“养大”介导IL-17RE的配体IL-17C。在小肠病菌病毒感染的情况下，小肠上皮巨噬细胞会选择性的分泌IL-17C，而IL-17C会以自分泌的方式起着于小肠上皮巨噬细胞上的IL-17RE/IL-17RA介导N-，进而向下游神经回波，激活病变因子和抗菌肽，从而压制病菌的入侵。IL-17RE性状敲除肠道在小肠病菌侵染的情况下夺去正常肠道的压制能力进而频发死亡。更引人入胜的是，IL-17C还和IL-22(另一个极为重要的抗病毒感染巨噬细胞因子)四人起着于小肠上皮巨噬细胞，协同诱导抗菌肽的产生，进一步扩大了压制病菌病毒感染的不稳定性。这项研究说明了IL-17C及其介导IL-17RE在小肠表皮病原体原是实生活之前机制与起着机制，为病毒感染性传染病的预防与治疗法提供了极为重要的方法论典范。Th17作为一种近年来被辨认出的在病变性传染病和自身病原体传染病之前起主导起着的不稳定性T巨噬细胞，其产生的上会巨噬细胞因子白介素17(IL-17)愈来愈广泛地受到关注。研究辨认出，IL-17在多种自身病原体传染病如多发性包覆，类风湿性关节炎，的患者的特定病理一个组织之前非常大上调。此外，对于自身病原体传染病小鼠研究指出，IL-17或其介导IL-17R性状移出肠道必需非常大抑制自身病原体传染病的诱导，而将IL-17免疫注射到肠道人体内亦可以很小相对地下降自身病原体传染病的频发，指出阻碍IL-17的机制很可能会有效的治疗法自身病原体传染病。因此，研究IL-17发挥机制的介导机制是至关极为重要的。

总编： jiang