临床试验显示 XenoPort 银屑病抗生素胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在之中期阶段研究获部分取得成功，但其展现借助于借助于小肠涉及的症状借助于现可能性较低。该子公司通过一个电话会议披露了研究结果，称有三分之一的病人因为症状放弃化疗，该子公司股价在经历主板前 19% 的去年后在常规交易借助于现大幅下跌。

该子公司说明，在该制剂 XP23829 的试验之中，制剂组慢性皮肤营养不良病人借助于现腹泻的不良反应是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。子公司称，小肠事件，其之中还包括焦虑，腹痛，呕吐等，是最常见的症状。

Cowen 子公司的交易商 Schmidt 对此评论者称，XenoPort 只不过能够冲击现有的标准银屑病化疗制剂，但一定会终止耗尽有限的森林资源。交易商称，对比其它制剂，XP23829 的展现借助于并不会都有的优势，如这是 Celegene 子公司去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性结节病制剂。

XenoPort 子公司说明，预计将在六月开始早期临床试验，并将在全球性区域内寻求合作关系，推进该口服制剂的持续发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性营养不良之一，但却难以化疗，病人的皮肤会变厚，展现借助于红色与粉红色的淡紫色，发痒或痉挛。根据英国国立卫生科技学院的估计，这种营养不良会阻碍 2.0-2.6% 的英国人口，而白种的生育率低。大约 15% 的银屑病病人最终可能会持续发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的严重程度。

英国食品和制剂管理局在今年初批准了博拉的注射剂 Cosentyx 用于化疗银屑病。礼来早就合作开发的制剂 Ixekizumab 也用于化疗这种营养不良。加拿大的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的早期阶段银屑病制剂 brodalumab 的市场推广特权，安进子公司曾在二月放弃了该制剂。

XenoPort 股票在纽约证券交易所一天之中的供应量下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华